Address: Konviktská 291/24, Praha
Kontakt: 800 900 138
Šestileté holčičce Nelly umožnila rodinná banka pupečníkové krve Cord Blood Center zařazení do americké klinické studie pro léčbu mozkové obrny. První část léčby Nelly podstoupila v květnu 2013 na prestižní Duke University Hospital v Durhamu. Druhou část léčby Nelly absolvovala v květnu letošního roku a do Ameriky se vrací ještě jednou – přesně za rok. Podívejte se na video o terapii vlastní pupečníkovou krví přímo z USA.
Tonya a Marvin Morrisovi čekali své páté dítě, Sparrow, když se poprvé dozvěděli o možnosti uložení pupečníkové krve. Jako mnozí rodiče se i oni rozhodli uložit krev pro případ, že by ji jedno z jejich dětí v budoucnosti potřebovalo.
Chloe Levine se narodila zdravá. Přinejmenším si to všichni myslili. Když jí ale bylo devět měsíců, Chloe nedokázala hýbat pravou rukou nebo ji zvednout nad hlavu. Místo plazení za sebou pravou nohu tahala.
Chloe Levine se narodila zdravá. Přinejmenším si to všichni myslili. Když jí ale bylo devět měsíců, Chloe nedokázala hýbat pravou rukou nebo ji zvednout nad hlavu. Místo plazení za sebou pravou nohu tahala.
Tříletý rumunský chlapec Alex Stan odjel začátkem března do USA. Alex trpí dětskou mozkovou obrnou a jako první rumunské dítě s touto diagnózou je léčený transplantací kmenových buněk z pupečníkové krve.
Podívejte se na video z jeho léčby v USA.
Pro malého Andrejka Szegényho ze slovenských Levic měla být jeho pupečníková krev pouze pojistkou. Ve chvíli, kdy se jeho máma rozhodla pro odběr, doufala, tak jako tisíce jiných matek, že její syn nebude vlastní krvetvorné buňky z pupečníkové krve nikdy potřebovat. Nestalo se tak….
Na jaře roku 1994 se tým lékařů sešel na II. dětské klinice v Motole nad případem malého Lukáše. Chlapec měl závažnou poruchou imunity, trpěl nezvladatelnými infekcemi, protože jeho bílé krvinky nebyly schopné pohltit a zlikvidovat protilátkami označenou škodlivinu. Onemocnění se nazývá syndrom líných leukocytů.
Jamie a Ben věděli, že něco není v pořádku, když jejich jen dvoutýdenní dcerka Harlow začala plakat více než obvykle. Lékaři se domnívali, že důvodem byla kolika a předepsali jí léky a doporučili různé polohy ve spánku. Zdravotní stav Harlow se však nelepšil. Ve třech měsících jí opuchl žaludek a její plenky zůstávaly suché.
V prosinci minulého roku dvouleté děvčátko Léna odcestovalo spolu s rodiči do USA. Léně diagnostikovali dětskou mozkovou obrnu a jako první maďarské dítě ji léčili vlastními kmenovými buňkami z pupečníkové krve v USA.
Lékař nám říkal, že odběr pupečníkové krve není nutný
Náš syn Barrett se narodil v Torontu 24. července 1997. Manželčina kamarádka pracuje jako laborantka. Od ní jsme se dozvěděli o výzkumu kmenových buněk z pupečníkové krve a o tom, že je odběr bezbolestný. Zeptali jsme se na tuto možnost našeho porodníka, ale byl velmi neochotný a ubezpečoval nás, že pro odběr není důvod.
Malý Andrej dostal vlastní krvetvorné buňky z pupečníkové krve. Pro malého Andrejka Szegényho ze slovenských Levic měla být jeho pupečníková krev pouze pojistkou. Ve chvíli, kdy se jeho máma rozhodla pro odběr, doufala, tak jako tisíce jiných matek, že její syn nebude vlastní krvetvorné buňky z pupečníkové krve nikdy potřebovat. Nestalo se tak….
„K mému bratrovi mám specifický vztah,“ říká Lucia a láskyplně se dívá na svého bratra Patrika, který jí zachránil život. Od úrazu k leukémii. Život se může zvrtnout v sekundě. Své o tom ví i rodiče dnes už třiadvacetileté vysokoškolačky ze Spišského Podhradí.
Na jaře roku 1994 se tým lékařů sešel na II. dětské klinice v Motole nad případem malého Lukáše. Chlapec měl závažnou poruchou imunity, trpěl nezvladatelnými infekcemi, protože jeho bílé krvinky nebyly schopné protilátkami označenou škodlivinu pohltit a zlikvidovat. Onemocnění se nazývá syndrom líných leukocytů.